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        網(wǎng)站首頁解決方案 ◇ 食品中匹可硫酸鈉的檢測
        食品中匹可硫酸鈉的檢測
        發(fā)布日期:2020/9/23

               匹可硫酸鈉是一種具有潤腸通便功效的藥品,由于服藥后的不良反應(yīng)和副作用,需醫(yī)生處方指導(dǎo)使用。2020年4月,有公司非法在食品中使用匹可硫酸鈉當作酵素進行添加,做成軟糖、蜜餞和果凍類酵素食品。國家有關(guān)機關(guān)已經(jīng)發(fā)文嚴格禁止此類行為。

               迪馬科技參考國家市場監(jiān)督管理總局批準的《BJS 201911食品中匹可硫酸鈉的測定》食品補充檢驗方法,建立了液體果汁、果凍、糖類,固體果汁、蜜餞等食品中匹可硫酸鈉的檢測方法,采用Spursil色譜柱結(jié)合LC-MS/MS,前處理采用兩種方法,兩種方法定量限均為0.125mg/kg,可供廣大分析工作者參考。

        方法一:按照標準采用ProElut PA聚酰胺固相萃取柱凈化;
        方法二:迪馬優(yōu)化方法,采用ProElut PWA-2弱陰離子交換固相萃取柱凈化,更快速。

         

        食品中匹可硫酸鈉的測定

        1、適用范圍
        本方案適用于果凍、蜜餞、糖果、果汁、固體果汁等樣品中匹可硫酸鈉的測定。


        2、標準品配制
        2.1 標準儲備溶液:準確稱取標準品,用水配制成1.0mg/mL的標準儲備液;
        2.2 標準工作液:取適量標準儲備液,用甲醇配制成1.25μg/mL的標準工作液。

         

        方法一:參考BJS 201911

        3、提取
        (1) 液體飲料類樣品
        稱取1.0g樣品于50mL離心管中,加入20mL水,80℃水浴10min,冷卻后,轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中,加入2.5mL1%三lv乙酸,用水定容至25mL(若提取液渾濁,可將提取液離心,6000rpm離心2min),取出上清液10mL待凈化。

        (2) 果凍類樣品
        稱取1.0g樣品,加入20mL水,80℃水浴10min,冷卻后,轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中,加入2.5mL1%三lv乙酸,用水定容至25mL(若提取液渾濁,可將提取液離心,6000rpm離心2min),取出上清液10mL待凈化。

        (3) 糖果類和固體飲料類樣品
        稱取1.0g樣品,加入40mL水,80℃水浴15min,冷卻后,轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中,加入5mL1%三lv乙酸,用水定容至50mL。(若提取液渾濁,可將提取液離心,6000rpm離心2min),取出上清液5mL待凈化。

        (4) 蜜餞類樣品
        稱取1.0g樣品,加入40mL水,超聲提取15min,6000rpm離心2min,轉(zhuǎn)移至50 mL容量瓶中,加入5mL1%三lv乙酸,用水定容至50mL。(若提取液渾濁,可將提取液離心,6000rpm離心2min),取出上清液10mL待凈化。


        4、凈化
        ProElut PA 1g/6mL (Cat#: 65944)
        1、活化:10mL甲醇,10mL水活化,棄去流出液;
        2、上樣:加入待凈化液,棄去流出液;
        3、淋洗:加入10mL水,15mL70%甲醇水,棄去流出液;
        4、洗脫:加入20mL氨水乙醇溶液*,收集流出液;
        5、重新溶解:80℃減壓蒸干,用水定容至合適的體積(液體飲料和果凍定容至10mL,蜜餞定至5mL、奶糖和固體果汁類樣品定容至2.5mL),過PES膜(Cat#: 30017),上機分析。
        *氨水乙醇溶液:氨水:水:乙醇=1:2:7(體積比)
        注:同方法制備基質(zhì)匹配標準溶液。

         

        方法二:迪馬優(yōu)化方法

        3、提取
        稱取1.0g樣品于50 mL離心管中,加入20mL水,80℃水浴10min(多搖幾次,保證樣品充分溶解),冷卻后,轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中,加入2.5mL1%三lv乙酸,用水定容至25mL(若提取液渾濁,可將提取液離心,6000rpm離心2min),取出上清液10mL待凈化。


        4、凈化
        ProElut PWA-2 150mg/6mL (Cat#: 65815)
        1、活化:10mL甲醇,10mL水活化;
        2、上樣:加入待凈化液,棄去流出液;
        3、淋洗:加入10mL水,15mL70%甲醇水,棄去流出液;
        4、洗脫:加入20mL氨水乙醇溶液*,收集流出液;
        5、重新溶解:80℃減壓蒸干,用水定容至10mL,過PES膜(Cat#: 30017),上機分析。
        *氨水乙醇溶液:氨水:水:乙醇=1:2:7(體積比)
        注:同方法制備基質(zhì)匹配標準溶液。

        5、色譜條件
        UPLC條件 
        色譜柱:Spursil C18,100x2.1mm,3μm (Cat#:82012)
        流  速:0.3mL/min
        進樣量:5μL  
        柱  溫:35℃
        流動相:10mmol/L乙酸銨:乙腈=85:15

        質(zhì)譜條件
        電離模式:ESI
        掃描方式:正離子掃描
        檢測方式:多反應(yīng)監(jiān)測
        電噴霧電壓:5500V
        霧化氣壓力:50psi
        輔助氣壓力:50psi
        氣簾氣壓力:20psi
        離子源溫度:500℃

        6、添加回收結(jié)果

         

        相關(guān)產(chǎn)品信息:

         

        北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)

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