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        網站首頁解決方案 ◇ 食品新規來襲系列!Diamonsil Plus色譜柱助您搞定紐甜的測定
        食品新規來襲系列!Diamonsil Plus色譜柱助您搞定紐甜的測定
        發布日期:2025/6/27

        食品中紐甜的測定SPE-HPLC

        參考GB 5009.247-2025 《食品安全國家標準 食品中紐甜的測定》

        第一法 液相色譜法




             紐甜是一種功能性甜味劑,區別于其他強力甜味劑常帶的苦味和金屬味,其具有純正的甜味,甜味協和,十分接近阿斯巴甜。甜度比蔗糖甜7000~13000倍,比阿斯巴甜甜30~60倍。可在瞬時高溫的條件下保持穩定,能量值幾乎為零。


              GB 5009.247-2025《食品安全國家標準 食品中紐甜的測定》于2025年3月16日發布并將于2025年9月16日實施,迪馬科技依據此標準第一法 液相色譜法,建立了食品中紐甜的測定方法。使用ProElut® PLS (Cat.#:68005)固相萃取柱進行樣品凈化,Diamonsil® Plus 5μm C18, 150 x 4.6mm(Cat.#: 99401)色譜柱分離檢測紐甜,方法定量限為5mg/kg,回收率在85%~100%之間。該方法在標準液相梯度條件下,果凍、巧克力、橙汁等樣品在檢測時能夠使紐甜與雜質達到較好的分離效果,保證結果的穩定性及重現性。



        1、適用范圍

        本方案適用于果凍、巧克力和橙汁等樣品中紐甜的測定,定量限為5mg/kg。



        2、標準品配制

        紐甜1000μg/mL標準儲備液:準確稱量10mg 紐甜(Cat.#: 48679)于10mL容量瓶中,用甲酸-三乙胺緩沖液*溶解并定容至10mL。

        甲酸-三乙胺緩沖液*:分別吸取0.8mL甲酸和2.5mL三乙胺,加水定容至1L,pH約為4.5。



        3、提取

        3.1 果凍等

        準確稱取5g樣品于50mL離心管中,加入25mL混合提取液*,于60℃水浴振蕩30min。冷卻至室溫,用甲酸或氨水溶液(20%)*調pH至4.5,超聲30min。加入1mL亞鐵qinhuajia溶液(92g/L)*和1mL乙酸鋅溶液(183g/L)*,渦旋混勻1min,8000rpm離心5min。上清液經濾紙過濾并轉移至50mL容量瓶中。殘渣加入20mL混合提取液*,振蕩5min,8000rpm離心5min,上清液經同一濾紙過濾合并,用混合提取液*沖洗濾紙數次并定容至刻度,混勻,待凈化。


        3.2 巧克力等

        準確稱取5g樣品于50mL離心管中,加入25mL混合提取液*,于60℃水浴振蕩30min。加5mL正己烷,振蕩5min,8000rpm離心5min,棄去正己烷層。用甲酸或氨水溶液(20%)*調pH至4.5,超聲30min。加入1mL亞鐵qinhuajia溶液(92g/L)*和1mL乙酸鋅溶液(183g/L)*,渦旋混勻1min,8000rpm離心5min。上清液經濾紙過濾并轉移至50mL容量瓶中。殘渣加入20mL混合提取液*,振蕩5min,8000rpm離心5min,上清液經同一濾紙過濾合并,用混合提取液*沖洗濾紙數次并定容至刻度,混勻,待凈化。


        3.3 橙汁等

        準確稱取5g樣品于50mL離心管中,加入25mL混合提取液*,振蕩5min。用甲酸或氨水溶液(20%)*調pH至4.5,超聲30min。加入1mL亞鐵qinhuajia溶液(92g/L)*和1mL乙酸鋅溶液(183g/L)*,渦旋混勻1min,8000rpm離心5min。上清液經濾紙過濾并轉移至50mL容量瓶中。殘渣加入20mL混合提取液*,振蕩5min,8000rpm離心5min,上清液經同一濾紙過濾合并,用混合提取液*沖洗濾紙數次并定容至刻度,混勻,待凈化。

        混合提取液*:量取甲醇400mL至1L燒杯,加500mL甲酸-三乙胺緩沖液,用甲酸調pH到4.5,轉移至1L容量瓶,用甲酸-三乙胺緩沖液定容至刻度。

        亞鐵qinhuajia溶液(92g/L)*:稱取106g亞鐵qinhuajia,加入適量水溶解,用水定容至1L。

        乙酸鋅溶液(183g/L)*:稱取220g乙酸鋅,加入適量水溶解,加入30mL冰乙酸,用水定容至1L。

        氨水溶液(20%)*:量取200mL氨水至1L容量瓶中,用水定容至刻度。



        4、凈化

        ProElut® PLS 500mg/6mL (Cat.#: 68005)

        (1)活化:依次加入6mL甲醇、6mL水,棄去流出液;

        (2)上樣:取10mL待凈化液加入柱中,棄去流出液;

        (3)淋洗:加入5mL甲酸-三乙胺緩沖液*,棄去流出液;

        (4)洗脫:加入8mL混合洗脫液*,洗脫完畢后,推干小柱,收集所有流出液;

        (5)重新溶解:將洗脫液于60℃水浴氮吹濃縮至1mL,加甲酸-三乙胺緩沖液*定容至2mL,過0.45μm PTFE濾膜(Cat.#: 37182),上機分析。

        甲酸-三乙胺緩沖液*:分別吸取0.8mL甲酸和2.5mL三乙胺,加水定容至1L,pH約為4.5。

        混合洗脫液*:量取甲醇700mL至1L容量瓶,用甲酸-三乙胺緩沖液定容至刻度。



        5、分析條件

        色譜柱:Diamonsil® Plus C18,150x4.6mm,5μm (Cat.#: 99401)

        流  速:1.0mL/min

        進樣量:50μL

        柱  溫:30℃

        檢測器:PDA 210nm

        流動相:A:乙酸銨溶液(20mmol/L):稱取1.54g乙酸銨,用500mL水溶解,加入1mL冰乙酸,加水定容至1L,B:甲醇

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        6、添加回收結果

        果凍、巧克力和橙汁等中紐甜測定的添加回收結果

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