迪馬科技根據(jù)GB 5009.97-2023第三法，建立了UPLC-MS/MS測(cè)定方法，采用內(nèi)標(biāo)法定量，減少了第一法 氣相色譜法和第二法 液相色譜法均需要衍生的過(guò)程，測(cè)定流程更加簡(jiǎn)單，提高檢測(cè)效率。

迪馬科技參考《GB 5009.299-2024 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中乳鐵蛋白的測(cè)定》，使用磷酸鹽緩沖液提取試樣中的牛乳鐵蛋白，肝素免疫親和柱ProElut HP IAC富集凈化，反相高效液相色譜柱Bio-Bond C4 300Å色譜柱分離檢測(cè)，回收率在85%-100%之間。

迪馬科技參考《GB 31657.2-2021 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 蜂產(chǎn)品中喹諾酮類藥物多殘留的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》，建立了SPE-UPLC-MS/MS法，可測(cè)定蜂蜜中喹諾酮類藥物多殘留。本方案使用磷酸鹽緩沖液提取，ProElut PLS凈化，Endeavorsil C18色譜柱分離檢測(cè)，定量限與標(biāo)準(zhǔn)方法一致，回收率在80%-110%之間。

迪馬科技參考相關(guān)方法，建立了SPE-UPLC-MS/MS法，可測(cè)定淡水魚中的地西泮，奧沙西泮，本方案使用乙腈提取，用氯化鈉和硫酸鈉除水，ProElut C18-U固相萃取柱凈化，Endeavorsil C18色譜柱分離檢測(cè)，內(nèi)標(biāo)法定量，定量限回收率在90%-110%之間。本方案使用了C18-U小柱凈化，增強(qiáng)了目標(biāo)物在小柱上的保留，提高了化合物絕對(duì)回收率，保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定性。

迪馬科技助力2024年國(guó)抽：GB 5009.298-2023三氯蔗糖的測(cè)定。迪馬科技多年來(lái)一直關(guān)注食品中三氯蔗糖測(cè)定的相關(guān)問(wèn)題，并提供完整的解決方案。

摘要: 高血糖、高血壓、高血脂統(tǒng)稱為“三高癥”, 現(xiàn)在已經(jīng)成為威脅人們身體健康的常見(jiàn)疾病.具有調(diào)節(jié)“三高癥”作用的保健食品和中成藥越來(lái)越頻繁地應(yīng)用于此類疾病的日常預(yù)防及治療。然而有不法分子為謀取利益,向其中違規(guī)添加化學(xué)藥物,對(duì)患者造成安全隱患針對(duì)調(diào)節(jié)“三高癥”的中成藥和保健食品中非法添加化學(xué)藥物的種類進(jìn)行了總結(jié)。

摘要 目的:建議在桑葉配方顆粒蘆丁含量測(cè)定項(xiàng)使用極性改性C18色譜柱。方法:分別使用多款不同規(guī)格:的十八烷基鍵合硅膠(C18)固定相色譜柱,考察桑葉配方顆粒中蘆丁的分離情況。結(jié)果:使用極性改性C18色譜柱能有效分離蘆丁及其共存成分。結(jié)論:色譜柱是影響含量測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性的關(guān)鍵因素,在實(shí)際檢測(cè)過(guò)程中應(yīng)充分考慮不同色譜柱之間的差異,降低因色譜柱選擇性差異導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確的風(fēng)險(xiǎn)。

DM-PAH 30m x 0.25mm x 0.25μm (Cat.No.: 8862) 助力《固相萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定3種中藥材中18種多環(huán)芳烴》中18種多環(huán)芳烴的測(cè)試。

Silversil C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm Cat.No.: 99202）助力《高效液相色譜法測(cè)定腐乳中3種紅曲色素》中3種紅曲色素的測(cè)試。